La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica prohibi\u00f3 este jueves a trav\u00e9s de su publicaci\u00f3n en el Bolet\u00edn Oficial, una serie de medicamentos falsificados.<\/p>\n\n\n\n
Ante esta situaci\u00f3n, dispuso la prohibici\u00f3n del uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio Nacional del producto: \u201cPropofol HLB, propofol 10 mg\/ml emulsi\u00f3n inyectable IV, lote 60000, vto. 30\/09\/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N\u00b0 43.900.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, orden\u00f3 a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N\u00b0 30-70857859-9) el recupero del mercado del producto, debiendo presentar ante la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud la documentaci\u00f3n respaldatoria de dicha diligencia<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, la ANMAT sostiene que las actuaciones se iniciaron a partir de una notificaci\u00f3n recibida sobre la sospecha de estar ante un producto ileg\u00edtimo o falsificado, atento que hab\u00edan recibido el producto sin la correspondiente etiqueta de trazabilidad.<\/p>\n\n\n\n
Por otra parte, la Direcci\u00f3n de Gesti\u00f3n de la Informaci\u00f3n T\u00e9cnica inform\u00f3 que el producto referido no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el Certificado N\u00b0 43.900 se encuentra inscripto en el mencionado Registro bajo la titularidad de la firma SURAR PHARMA S.A..<\/p>\n\n\n\n
La Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud recomend\u00f3 prohibir el uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio Nacional del producto: \u201cPropofol HLB, propofol 10 mg\/ml emulsi\u00f3n inyectable IV, lote 60000, vto. 30\/09\/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N\u00b0 43.900\u201d y ordenar a la firma HLB PHARMA GROUP S.A. el recupero del mercado del producto \u201cPropofol HLB, propofol 10 mg\/ml emulsi\u00f3n inyectable IV, lote 60000, vto. 30\/09\/2026, 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N\u00b0 43.900\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Por \u00faltimo, se expresa en el comunicado que la prohibici\u00f3n se hizo a fin de proteger a eventuales adquirente y usuarios del medicamento involucrado, y toda vez que el uso de un producto sin autorizaci\u00f3n representa riesgo para la salud de la poblaci\u00f3n, la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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