Nueve laboratorios fueron inhabilitados por la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) luego de que se constat\u00f3 que ninguno respetaba el requisito obligatorio establecido en la Ley N\u00ba16.463._<\/p>\n\n\n\n
En el marco de un control que realiza el Registro de Inscripci\u00f3n de Establecimientos, la ANMAT anunci\u00f3 este lunes que se inhabilitaron nueve laboratorios por no contar con un director t\u00e9cnico designado, as\u00ed como, en algunos casos, tampoco pose\u00edan certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).<\/p>\n\n\n\n
Laboratorios inhabilitados:<\/p>\n\n\n\n
*Drogueria Eurofarma S.A: se encontraba habilitado como Importador\/exportador de ingredientes farmac\u00e9uticos activos de s\u00edntesis qu\u00edmica, sin fraccionamiento.<\/p>\n\n\n\n
*Correo Oficial de la Rep\u00fablica Argentina S.A.: se encontraba habilitado como acondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad.<\/p>\n\n\n\n
*Jacobo David Sapoznikow: estaba habilitado como laboratorio de especialidades medicinales seg\u00fan resoluci\u00f3n n\u00b0 223\/96 para formas farmac\u00e9uticas y tipo de productos que requieran controles biol\u00f3gicos y microbiol\u00f3gicos exclusivamente.<\/p>\n\n\n\n
*Par Sol Laboratorios S.A: estaba inscripto como elaborador de especialidades medicinales en las formas farmac\u00e9uticas de gran volumen.<\/p>\n\n\n\n
*Spedrog Caillon S.A.I.C: estaba habilitado como laboratorio de especialidades medicinales en las formas farmac\u00e9uticas de l\u00edquidos no est\u00e9riles sin principios activos betalact\u00e1micos, ni citost\u00e1ticos, ni hormonales, importador y exportador de especialidades medicinales.<\/p>\n\n\n\n
*Laboratorios Apolo S.A: se encontraba habilitado como elaborador de especialidades medicinales en las formas farmac\u00e9uticas de inyectables l\u00edquidos de peque\u00f1o volumen y soluciones parenterales de gran volumen en ambos casos \u00fanicamente en sachets con autoclavado terminal (planta ubicada en la calle Alem N\u00b0 2967, ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe); dep\u00f3sito de producto terminado y envase primario y secundario en cuarentena (ubicado en la calle Alem N\u00b0 2959, ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe); y dep\u00f3sito de producto terminado (ubicado en la calle Amen\u00e1bar N\u00b0 443, ciudad de Rosario, provincia de Santa Fe).<\/p>\n\n\n\n
*Lab. Factory Solution S.A.: estuvo habilitado como acondicionador primario de especialidades medicinales en blisters en las formas farmac\u00e9uticas de comprimidos, comprimidos recubiertos, c\u00e1psulas blandas y r\u00edgidas, en todos los casos sin principios activos betalact\u00e1micos, ni citost\u00e1ticos ni hormonales. acondicionador secundario de especialidades medicinales.<\/p>\n\n\n\n
*Laboratorio Redia S.A: se encontraba habilitado como laboratorio elaborador importador y exportador de productos o preparaciones radiofarmaceuticas; representantes de Frederic Joliot Curie National Research Institute for Radiobiology and Radio Higiene.<\/p>\n\n\n\n
*Lemax Laboratorios S.R.L.: estaba habilitado como elaborador de especialidades medicinales bajo las formas farmac\u00e9uticas de l\u00edquidos no est\u00e9riles, sin principios activos betalact\u00e1micos, ni citost\u00e1ticos, ni hormonales, ni biol\u00f3gicos; y soluciones para nebulizar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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